泽璟制药：公司盐酸杰克替尼片治疗骨髓纤维化获得美国FDA的孤儿药资格认定在美国的I期临床试验已启动

　　每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：公司盐酸杰克替尼2020年12月获美国孤儿药资格认定，目前已经两年半，请问公司临床在美国进展情况如何？

　　泽璟制药（688266.SH）5月31日在投资者互动平台表示，公司盐酸杰克替尼片治疗骨髓纤维化获得了美国FDA的孤儿药资格认定，在美国的I期临床试验已经启动欧洲杯下单平台官网。后续如有需披露的信息欧洲杯下单平台官网，公司将及时披露。

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