欧洲杯网上下单泽璟制药董秘回复：盐酸杰克替尼片治疗骨髓纤维化已获FDA批准进入临床试验并获孤儿药资质

　　泽璟制药(688266)10月18日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

　　投资者：你好董秘！在美临床试验的几项适应症还需几步路走？预计还要多长时间上市？

　　泽璟制药董秘：尊敬的投资者，您好！盐酸杰克替尼片治疗骨髓纤维化已获FDA批准进入临床试验并获孤儿药资质，在美国的I期临床试验已经启动；ZG19018片、ZG005粉针剂、注射用ZGGS18以及杰克替尼片治疗重症斑秃的IND申请已获FDA批准。由于药品研发、临床试验、报批上市的周期长、环节多，容易受到一些不确定性因素的影响。公司将按有关法规的规定积极推进各个研发项目，并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。谢谢！

　　泽璟制药2022中报显示，公司主营收入1.05亿元，同比上升148.53%；归母净利润-24700.88万元，同比下降39.58%；扣非净利润-26332.72万元，同比下降33.89%；其中2022年第二季度，公司单季度主营收入6167.48万元，单季度归母净利润-12756.99万元，同比下降31.17%；单季度扣非净利润-13824.0万元，同比下降34.59%；负债率39.13%，投资收益184.28万元，财务费用-943.75万元，毛利率91.99%。

　　该股最近90天内共有4家机构给出评级，买入评级1家，增持评级3家；过去90天内机构目标均价为46.22。近3个月融资净流出1144.52万，融资余额减少；融券净流入766.27万，融券余额增加。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，泽璟制药（688266）行业内竞争力的护城河良好，盈利能力较差，营收成长性较差。财务可能有隐忧，须重点关注的财务指标包括：应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅、经营现金流/利润率。该股好公司指标0.5星，好价格指标1星，综合指标0.5星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）

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　　证券之星估值分析提示泽璟制药盈利能力较差，未来营收成长性较差。综合基本面各维度看，股价偏高。更多

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