Opzelura(芦可替尼)乳膏剂 治疗非节段型白癜风
数据显示，该项目2项3期试验(TRuE-V1，TRuE-V2)均达到主要终点和关键次要终点：治疗24周后，与赋形剂乳膏剂治疗组相比，Opzelura乳膏剂治疗组患者面部和全身皮损复色有显著改善。52周数据表明，随着治疗时间的延长，皮损复色持续改善。该项目中，Opzelura乳膏剂没有报告临床上显著的用药部位反应，总体安全性良好。
2022年7月，Opzelura(1.5%乳膏剂)获得美国FDA批准新适应症：该药是一款非甾体、抗炎、外用JAK抑制剂，用于成人和青少年(年龄12岁)患者，局部治疗非节段型白癜风(nonsegmentalvitiligo)。值得一提的是，Opzelura是美国FDA批准的第一种也是唯一一种用于治疗白癜风进行皮损复色(repigmentation，色素再沉积)的药物，也是该机构批准的唯一一种JAK抑制剂外用制剂。
白癜风是一种慢性自身免疫性疾病，其特征是皮肤色素脱失，这是由产色素细胞——黑素细胞(melanocyte)丢失引起的一种皮肤病，常影响美容美观。JAK信号通路的过度活跃被认为驱动了白癜风发病机制和疾病进展中的所涉及的炎症。白癜风影响全球约0.5%-2.0%的人口。在美国，有超过150万人被诊断为白癜风，总的患病人数估计在200-300万，大多数患者(约85%)患有非节段型白癜风。白癜风可发生在任何年龄，但许多患者会在30岁之前经历初步症状。
TRuE-V项目包括2项3期研究TRuE-V1(NCT04052425)和TRuE-V2(NCT04057573)，在青少年和成人(≥12岁)白癜风患者中开展，每项研究入组了大约300例诊断为非节段型白癜风(non-segmentalvitiligo，NSV)且有色素脱失区域的患者，目的是评估Opzelura乳膏剂作为单药疗法的疗效和安全性。研究中，患者被随机分为2组，接受1.5%Opzelura乳膏剂每日2次(BID)或赋形剂对照乳膏剂BID，进行为期24周的双盲期治疗。成功完成基线周评估的患者，包括在双盲期接受赋形剂对照乳膏剂的患者，进入为期28周的开放标签治疗扩展期，给予1.5%Opzelura乳膏剂BID治疗28周。
此外，在第24周，1.5%Opzelura乳膏剂BID治疗组有超过15%的患者实现F-VASI较基线周，Opzelura乳膏剂组达到F-VASI90的患者比例增加一倍，达到约30%。
在第52周，有更高比例的患者实现全身白癜风区域评分指数(T-VASI)较基线)，应用Opzelura后面部体表面积(F-BSA)与基线相比的百分比变化也得到了进一步改善。
在3期研究的赋形剂对照期内，最常见的不良反应(发生率≥1%)为用药部位痤疮、用药部位瘙痒、鼻咽炎、头痛、尿路感染、用药部位红斑和发热。
Opzelura乳膏剂是Incyte公司选择性Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂ruxolitinib的专利配方制剂，专为局部应用而设计。Incyte拥有开发和商业化ruxolitinib乳膏剂的全球权利，该药开发用于治疗轻度至中度特应性皮炎、用于治疗青少年和成人白癜风。
2021年9月，Opzelura(ruxolitinib乳膏剂)获得美国FDA批准首个适应症：用于短期和非持续性慢性治疗接受外用处方疗法未能充分控制病情或当这些疗法不可取、非免疫功能低下的轻度至中度特应性皮炎(AD)青少年(年龄≥12岁)和成人患者。该药是美国FDA批准的唯一JAK抑制剂外用制剂。研究表明，JAK-STAT通路的失调导致了AD的关键特征，如瘙痒、炎症、皮肤屏障功能障碍。在3期临床研究中，Opzelura治疗显著减少了与AD相关的皮肤炎症和瘙痒欧洲杯下单平台。而减少瘙痒可潜在地改善AD患者的关键疾病相关和生活质量结果。
ruxolitinib也是Incyte公司口服药物Jakafi的活性药物成分，该药在美国已批准3个适应症：(1)治疗对巯基尿应答不足或不耐受的的红细胞增多症(PV)成人患者;(2)治疗中高危骨髓纤维化(MF)成人患者，包括原发性MF、PV后MF、原发性血小板增多症后MF;(3)治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病(GVHD)患者。其中，第三个适应症于2019年5月获FDA批准，是首个获批治疗个适应症的药物。Jakafi由Incyte在美国销售，诺华在美国以外市场以Jakavi品牌名销售。
目前，Concert公司也正在开发采用氘化学技术修饰的ruxolitinib分子——CTP-543，在II期临床研究中，治疗斑秃展现出强劲疗效。斑秃是一种自身免疫性疾病，导致局部或完全脱发。ruxolitinib的氘化学修饰可以改变其人体药代动力学，从而增强其作为斑秃治疗的用途。在美国，FDA已授予CTP-543治疗斑秃的快速通道地位
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