特朗普失欧洲杯下单平台望了被美国吹上天的“神药”被中国专家“打回原形”

　　随着新冠肺炎疫情在全球持续蔓延，世界各国的医疗机构也正紧锣密鼓的研制相应的对抗病毒药物，在疫情暴发的初期，就有一种名为瑞德西韦的药物，被认作是对抗新冠病毒最有希望的。该药物是由总部位于美国加利福尼亚州的吉利德科学公司研制。因此，在这疫情蔓延的特殊时期，瑞德西韦也成为被美国政客和民众吹上天的“神药”。然而，近日，瑞德西韦却被中国专家“打回了原形”，这种被美国吹捧的“神药”，令特朗普失望了。

　　据环球时报4月30日报道，北京时间4月29日晚，国际知名医学期刊《柳叶刀》网站发布由中国团队进行的新冠肺炎抗病毒药物瑞德西韦临床试验结果。研究结果显示，未观察到瑞德西韦联合标准疗法与标准疗法相比有统计学意义上显著的临床获益。负责这项研究的首都医科大学曹彬教授介绍说：“本试验发现，尽管瑞德西韦安全、耐受性好，但与安慰剂相比并没有显著的益处。”

　　巧合的是，也就在同一天，瑞德西韦的研发药企美国吉利德科学公司也发布声明称，美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）对瑞德西韦的研究，取得了积极的数据，该试验已经达到了主要终点欧洲杯下单平台。针对中美临床试验得出结论差异较大的疑问，曹彬教授回应，这是因为双方的研究方式不同，评价标准也不一样。这就好比，一人身高1.75米，另一人身高1.7499米，当标准精确到1毫米，那第一个人就更高，如果1毫米忽略不计，那就两个人则一样高。

　　据了解，此次中国团队进行的这项研究，是首个评估了静脉注射瑞德西韦对新冠肺炎成人重症住院患者有效性的随机、双盲、安慰剂对照临床试验。从2020年2月6日到2020年3月12日，237例经实验室确诊的新冠肺炎患者被随机分组，158例瑞德西韦组；79例安慰剂组。研究结果显示，与安慰剂对照组相比，未观察到瑞德西韦可以加快住院新冠肺炎患者的病情恢复或降低死亡率。此外，病毒学方面，与安慰剂对照组相比，未观察到瑞德西韦可更快降低上、下呼吸道标本中的病毒载量。

　　从主要终点来看，美国设计的指标为临床恢复时间，中国则是设计了基于6分量表的临床改善时间。并且，美国设定的恢复定义比较宽泛，包括住院（但不需要氧疗）、出院（但可能仍有活动受限、需要吸氧），而这才相当于中国专家设定的1-2级的标准。

　　值得注意的是，在同一时期，一位英国爱丁堡大学的教授也曾在《柳叶刀》上发表述评文章称，中国的这项研究设计合理，是一项双盲、安慰剂对照、多中心随机试验，并且实施良好，具有较高的方案依从性。由此可见，中国专家的临床试验研究标准更为严苛，其研究成果也具有可信性。